第三届中美创新与投资对接大会医健领域项目

InnoSTARS“创之星”大赛高度整合美国尖端创新资源，筛选出寻求中国合作伙伴、进入中国市场需求明确的美国高质量创新企业，将他们带到中国进行复赛、决赛，路演和对接，有效实现国内重点城市和地区与美国高端创新资源的链接互动及协同发展。

本次“创之星”医疗健康领域预期海选期间在全美征集个以上项目，其中休斯顿赛区参赛项目将按网络海选分数排名，共有42个项目脱颖而出，晋级“创之星大赛“休斯顿初赛。初赛将于5.14-5.15在休斯顿举行。

药物篇

1

公司名称：phaRNA,LLC

项目介绍：phaRNA是一家综合性RNA生物技术公司。该公司在信使RNA（mRNA）模拟物的设计，合成和商业化方面具有丰富的专业经验。该公司将他们的技术运用在研究，临床，兽医和化妆品领域。

该项目是建立可以设计，研发，生产和销售mRNA产品的生产设施，为研究机构，大学和生物技术公司等科研社群提供mRNA产品。

2

公司名称：LiprostinGroup,Inc.

项目介绍：Liprostin公司获得了一个基于前列腺素E1（PGE1，FDA批准的仿制药）的专利给药控制系统LIPROSTIN的开发和销售授权。

根据该系统的临床试验的结果显示，它对治疗周围动脉疾病（PAD）非常有效。当PGE1被装入我们的专利的多层脂质体（直径-纳米）并静脉注射时，受控药物系统通过增加血液循环并同时减少凝血和炎症来治疗PAD。LIPROSTIN的疗效主要有以下三点：1）减少步行疼痛；2）加快毛细管生长；3）加快糖尿病溃疡愈合速度平均达50%。

LIPROSTIN有着令人瞩目的经历，但最令人感到激动的是成功的临床试验I和IIa-b-c。这为顺利通过FDA审核和快速获得NDA批准铺平了道路。

Liprostin公司正在寻找财务和技术合作伙伴来实现LIPROSTIN的商业化。

3

公司名称：Immunophotonics,Inc

项目介绍：Immunophotonics生物技术公司开发了一款专利药物N-二氢半乳糖壳聚糖（以下简称为“GC”）。该药物主要成分是半合成的阳离子糖类聚合物。

我们发现在肿瘤原位消融手术中，如果将该药物直接注射到刚刚经照射消融的肿瘤部位，它可以在肿瘤消融的基础上实现针对癌症的个性化免疫治疗。

具体而言，由肿瘤消融引起的免疫原性细胞死亡后会释放肿瘤新生抗原，而由于GC的生理化学性质，局部注射GC药物后将与肿瘤位点的新生抗原相互作用并延长后者的存留时间，使抗原更容易接近浸润的抗原呈递细胞（APC），同时激活APC并增强APC对抗原的摄取，从而诱导抗肿瘤T细胞应答。

换句话说，GC可能在局部肿瘤治疗后增强潜在的远程效应，从而有效地创造了一种“能为微创介入肿瘤学家所用的免疫疗法”。

我们这一发现的重要意义在于，它解决了抗原暴露后APC对抗原摄取和呈递效率低下的问题，而这可能是目前人体中免疫疗法中很少产生远程效应的原因。简而言之，GC可以通过简单而巧妙的方法将常见的局部肿瘤破坏技术（例如肿瘤消融）转变为针对癌症的全身性免疫疗法。

非临床和临床研究表明，GC可以增强常见消融技术的免疫学效应，从而引发全身性免疫反应。GC的安全性很高，并且与大多数可产生免疫激活效应的化合物不同。首次人体临床试验也未出现不良事件。

4

公司名称：CurtanaPharmaceuticals

项目介绍：CurtanaPharmaceuticals拥有的先导化合物——CT-，每天口服给药一次，能穿过血脑屏障并在脑中达到高浓度，可用于治疗恶性胶质母细胞瘤（GBM）。

现有的治疗手段仅包括手术切除、放疗和化疗，没有靶向性药物。更重要的是这些治疗手段往往不能够杀灭肿瘤干细胞，所以在治疗一定时间后患者肿瘤会复发。针对这一市场空白，Curtana带来了靶向型药物CT-，这一化合物可以特异性结合转录因子Olig2，在与现有治疗药物联合使用时，能够更好的清除脑瘤干细胞，以期显著延缓、甚至避免肿瘤的复发。

Curtana现已基本完成了临床前实验：在小鼠脑瘤模型中证明有效。公司已被FDA批准：在初诊患者中，进行CT-与标准疗法联合使用的首次临床试验。

5

公司名称：Reglagene

项目介绍：基因表达是将DNA转录翻译为RNA和蛋白质的过程。如果基因表达的过程出现问题，就会引发疾病。Reglagene公司的研发的QuadruplexMasterSwitchTechnology，是一种控制基因表达的新方法。

就像汽车巡航控制一样，基因表达可以被维持在特定速率或被完全终止。在肿瘤细胞无限增殖的癌症病历中，90%是由端粒酶突变引发的。常规药物通过阻断端粒酶的效应来抑制癌症的发展。但是由于常规药物在数月后才能起效，所以会导致临床上失败。

相比之下，我们公司从亚利桑那大学获得许可的药物可以在几天内关闭端粒酶的表达并杀死癌细胞。该药物的效用已在携带人类前列腺细胞的小鼠身上得到了验证。

Reglagene公司正在推动这一计划的临床研发。

6

公司名称：RidgelineTherapeutics

项目介绍：RidgelineTherapeutics是一家早期的生物技术公司，致力于开发一款能够治愈2型糖尿病、预防复发性胶质母细胞瘤，并能够帮助受损或老化的肌肉再生的药物。

公司正在开发的是一款可在室温下储存的小分子药物，针对治疗患有2型糖尿病或有患糖尿病前兆的肥胖成年人：通过口服该药物，使患者内脏脂肪或腹部脂肪的能量消耗增加，从而达到减重的目标（减少超过10％的体重）。服用该药物还可能让2型糖尿病患者的临床指标趋近正常（HbA1C5.7％）。

除此之外，该药物没有副作用，在适当剂量下长期服用，不会对病人产生不良反应。

7

公司名称：WhitestoneBiosciences

项目介绍：WhitestoneBiosciences发明了Redoxagen?药物，并获得了该药物先导化合物RC2B的专利，RC2B已经在临床前测试中被证实能有效消除病毒性病原体。

RC2B通过在病毒感染的细胞内诱导过氧化机制激活免疫细胞，使免疫细胞功能恢复活力，由此抑制病毒繁殖。公司正准备针对H1，H5和H7流感毒株以及寨卡Zika病毒，进行该药物的抗病毒活性验证。

目前已经完成了药物研发、专利申请、内部安全测试和有效性试验阶段。现在准备追加融资，用于高危试验以验证该药物的抗病毒疗效（包括H1,H5和H7流感病毒以及Zika病毒）及安全性。

8

公司名称：DEHA,LLC

项目介绍：在中风的情况下，脑水肿会引起病情急剧恶化并导致治疗结果不佳。DEHA正在研发一款针对治疗脑水肿新靶点药物Aquaporin4（AQP-4），用AQP-4水通道蛋白的小分子抑制剂治疗脑水肿，极大地减少与中风相关的脑损伤。目前市面上还没有任何针对这一通道蛋白的药物。

公司认为，AQP4是一个非常有前景的新靶点：1)AQP4是一个双向的水分子通道蛋白2)AQP4蛋白在脑水肿以及其他相关疾病的病人中高表达3)AQP4被认为是脑水肿中水分子进入脑部的主要通道4)AQP4在缺血性疾病的病人中也高表达。

该公司已经于年8月取得了一个先导化合物的专利，该先导化合物针对AQP4通道蛋白的。随后，公司于17年12月在研发方面取得突破性进展，完成了先导化合物的优化。

该项目具有以下几个优势：1）竞争对手少2）该药物非常有可能可以走FDA快速审批通道3）其他针对脑水肿药物研究进展并不是很好4）还有可能能治疗其他和该通道相关的眼科疾病。

9

公司名称：Terrona,LLC

项目介绍：Terrona正在研发一类新型微管稳定抗肿瘤药物，并拥有该稳定剂的小分子化合物TaccaAF的全球专利。TaccaAF的作用机理与紫杉醇类似，通过结合微管蛋白阻止肿瘤细胞分裂。

相对于紫杉醇，TaccaAF拥有两大显著优点：1.能够抑制对紫杉醇耐药的肿瘤生长。2.能够透过血脑屏障。由于这两大特点，Terrona将着眼于研发TaccaAF在治疗乳腺癌脑转移，肺癌脑转移以及其他脑部肿瘤应用。首要针对的适应症是乳腺癌脑转移，在美国，该疾病每年约新增35,名患者，且市场上同类药物竞争极少。

10

公司名称：PlantPharmBioMedInc

项目介绍：PlantPharmBioMed正在研究针对人类粘膜免疫系统的口服疫苗。其中，“口服乙肝疫苗”是其植物衍生生物制造系统生产的第一个产品，其专有的生产平台也将成为未来无数新药、疗法和疫苗的基础。

PlantPharm正站在“使用植物制成的口服疫苗替代注射疫苗”这一技术的最前沿；口服乙肝疫苗是完全在马铃薯植物中生产的，而这些马铃薯是在大气条件受控的情况下，使用PlantPharm开发的专有平台技术种植的。

公司的第一个产品乙型肝炎疫苗已经完成了包含双盲组和安慰剂组的第一期临床试验，并证明该产品可以像预期的那样作为粘膜疫苗口服使用。FDA已批准其进行第二期人体临床试验，用于二期临床使用的口服疫苗测试产品也已经开始生产。除疫苗外，PlantPharmBioMed还确定了多种治疗性多肽、蛋白质和单克隆抗体，可使用该公司的平台技术进行生产。

在其25年的研发工作中，该公司的平台技术是在三所大学和国家癌症中心的帮助下开发的，能够生产数百万剂量，以磅甚至吨为单位的疫苗。公司有兴趣与任何生产重组疫苗或有意向开发口服疫苗的公司合作。

11

公司名称：Sevengenes,Inc

项目介绍：SevenGenes是一家创新生物药剂公司。SevenGenes拥有一种平台化药物辅料——7GEN，这是一种由富勒烯（球形碳）和脂质体共同搭建的药物辅料系统，能够几倍甚至几十倍的增加化疗药物的生物有效度。

由这一辅料系统，公司发展出产品线上的两个药物：

1.SG——雷公藤甲素新剂型，用于抗肿瘤、抗阿兹海默症以及中枢神经系统疾病治疗；雷公藤甲素在年就已经被发现，但由于其溶解性和毒性问题一直没能够成药，SG利用7GEN辅料技术解决了这一问题，已经在体内实验证明能够高效抑制胰腺癌的生长。

2.SG——多西紫杉醇新剂型，紫杉醇（PT）与7GEN组合形成的SG可用于多种实体肿瘤的治疗。药代动力学结果表明与Cremophore赋形剂（TaxolTM）中的PT相比，SG中PT的生物利用度增加了3倍。

SevenGenes正在寻求融资，用于完成临床前研究，并计划于年末至年初获得临床研究批准（IND）。公司希望寻求与抗肿瘤药厂合作，将这一平台技术用于更多化疗药物，并且可能在研发的多个阶段退出。

12

公司名称：PLxPharmaInc.

项目介绍：PLxPharma研发的新一代阿司匹林，作用更快，相比目前标准治疗的阿司匹林药物，能更可靠地预测抗血小板的效果。美国FDA已经批准该药mg的剂量强度。PLxPharma寻求一家中国公司在中国将mg剂量商业化。该产品将提供更好的心血管疾病预防，解决中国的两大致死疾病，中风和心脏病。

器械篇

1

公司名称：LadyTechnologies

项目介绍：LadyTechnologies公司为女性专有的问题提供了智能解决方案。公司的第一个产品kegg，能够帮助女性对其生理周期、亲密关系的健康程度和生育能力有科学的了解。

Kegg使用以前只用于实验室中的阻抗光谱学来检测阴道液体的电化学结构。由于kegg的客观性，它不仅可以作为女性生理周期的检测仪，还可以为女性提供预防性保健服务建议。Kegg所使用的阻抗光谱技术，可通过批量生产的生物阻抗芯片来实达成。该芯片还可用于医学研究（包括生育率）和食品工业中的流体电化学成像。

Kegg将为女性提供科学准确的信息，以便她们知晓自己的易孕期。同时，它也将使我们收集到用户的生育率和亲密健康的数据。

2

公司名称：ElsiusBiomedical

项目介绍：ECMO（体外膜肺氧合），是走出心脏手术室的体外循环技术，其本质是一种改良的人工心肺机，最核心的部分是膜肺（人工肺）和血泵（人工心脏），分别起人工肺和人工心的作用。

Elsius公司希望向市场推出一款优于现有的护理标准的新型ECMO（人工膜肺氧和）设备，其开发的产品Elsius是一款便携且方便转移的急救设备。使用这款设备不仅为患者提供更好的治疗效果，医院治疗的时间，最终降低治疗成本。

Elsius公司推出的新型ECMO设备代表了ECMO的最新技术水平，能有效解决ECMO现有市场的两大痛点：1）Elsius采用一体化的设计，设备便携性高，解决了传统ECMO设备不能被应用在出重症监护病房以外的缺点；2）传统ECMO设备在使用时需配合使用大量抗凝血剂，会对血液产生严重的副作用。Elsius设备采用生物相容性好的管道涂抹材料，显著减少抗凝血剂的使用，避免副作用，提供了更好的治疗效果，减少患者在ICU和住院的时间，最终还能帮助患者减少高额的治疗费用。

Elsius已准备好向有关部门申请进行人体临床试验并取得相关市场许可。公司计划：首先在欧洲（德国地区）的男性患者身上进行试验，通过TUV（德国技术监督协会）获得CE标志(欧洲合格认证)。同期，在美国开展FDA的K审批流程并获得在美国的上市许可。

鉴于过去两年ECMO领域获得了大量